Om våre diagnoser
NMOSD og MOGAD er sjeldne autoimmune nevrologiske sykdommer som kan ramme ulike deler av sentralnervesystemet. Sykdommene kan blant annet gi betennelse i synsnervene, ryggmargen eller hjernen
Symptomene varierer etter hvilke deler av sentralnervesystemet som er rammet, og kan blant annet være synstap, smerter, lammelser, nummenhet, balanseproblemer, kvalme, hikke eller andre nevrologiske symptomer. Mange kan også oppleve fatigue og andre vedvarende plager etter sykdomsattakker.
Sykdommene kan gi alvorlige symptomer, men forløp og behov for behandling og oppfølging varierer fra person til person.
Hva er NMOSD?
NMOSD er forkortelse for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. På norsk omtales sykdommen blant annet som neuromyelitis optica spektrumforstyrrelse, NMO-spektrumsykdom, Devics sykdom eller optikusnevromyelitt.
Hos mange med NMOSD kan man påvise aquaporin-4-antistoffer, også kalt AQP4-IgG, i blodet. Aquaporin-4 er en vannkanal som finnes i sentralnervesystemet. Antistoffer mot aquaporin-4 er sterkt knyttet til NMOSD.
NMOSD kan også forekomme hos personer uten påviste aquaporin-4-antistoffer. Dette omtales ofte som seronegativ NMOSD.
Det finnes behandling som reduserer risikoen for nye sykdomsattakker. Tidlig behandling og god oppfølging er derfor viktig.
Hva er MOGAD?
MOGAD står for Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease. På norsk brukes også betegnelser som MOG-antistoffsykdom eller MOG-assosiert sykdom.
Hos personer med MOGAD kan man påvise MOG-antistoffer i blodet. MOG er et protein som er knyttet til myelin, som er isolasjonen rundt nervetrådene i sentralnervesystemet.
MOGAD kan ramme både barn og voksne, og ser ut til å forekomme relativt oftere hos barn enn NMOSD og MS.
Symptomene kan overlappe med både NMOSD og multippel sklerose (MS), men MOGAD regnes i dag som en egen sykdom.
Riktig diagnose er viktig fordi sykdomsforløp, behandling og oppfølging kan skille seg fra både NMOSD og MS.
Forholdet til MS
NMOSD ble regnet som en variant av multippel sklerose (MS), men har idag egen diagnosekode. MOGAD er også tydeligere definert som en egen sykdom i nyere tid.
Begge diagnosene regnes i dag som differensialdiagnoser til MS. Det betyr at sykdommene kan ligne på MS, men at det finnes viktige forskjeller.
Bedre testmuligheter og økt kunnskap har gjort det lettere å skille NMOSD og MOGAD fra MS. Noen pasienter som tidligere har fått en MS-diagnose, kan derfor senere få endret diagnosen til NMOSD eller MOGAD.
Riktig diagnose er viktig fordi sykdomsforløp, behandling og oppfølging kan være forskjellig.
Diagnosekoder
NMOSD har diagnosekode G36.0 Neuromyelitis optica [Devic] i ICD-10.
MOGAD har per i dag ikke en egen spesifikk diagnosekode i norsk ICD-10, men kodes vanligvis under G37.8 Annen spesifisert demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet.
Viktig informasjon
Informasjonen på denne nettsiden er generell og erstatter ikke individuell vurdering, diagnostikk eller behandling. Ved spørsmål om egen helse, symptomer eller behandling bør du kontakte lege eller behandlende nevrolog.
Likepersonsarbeid
NMOSD-foreningen ønsker på sikt å etablere et enkelt likepersonstilbud. Tilbudet vil bygge på erfaringsutveksling og støtte, og skal ikke erstatte medisinsk rådgivning eller helsehjelp.