NMOSD-foreningen

NMOSD-foreningen skal fremme og ivareta interessene til personer med NMOSD og MOGAD og deres pårørende.

NMOSD og MOGAD

NMOSD og MOGAD er sjeldne autoimmune nevrologiske sykdommer.

Sykdommene kan ligne på multippel sklerose (MS), men har andre sykdomsmekanismer. Riktig diagnose er viktig for å få riktig behandling.

NMOSD / NMO (Neuromyelitis optica spectrum disorder) og MOGAD / MOG-sykdom (Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease)  får stadig mer oppmerksomhet internasjonalt.

Du finner mer informasjon om diagnosene og nyttige ressurser i menyen eller via knappen "Om våre diagnoser".

Hva jobber vi for?

Vi arbeider for at alle med NMOSD eller MOGAD i Norge skal få rask og riktig diagnose, god behandling og et godt støtteapparat rundt seg.

NMOSD-foreningen ønsker å bidra til bedre og mer likeverdig oppfølging, med økt tilgang til kompetanse, rehabilitering, mestringstilbud, forskning, registerdata og nye behandlingsmuligheter.

Foreningen vil være en brobygger mellom pasienter, pårørende, fagmiljø og helsemyndigheter – og løfte NMOSD og MOGAD frem i den nasjonale samtalen om sjeldne sykdommer.

Ønsker du å lære mer om NMOSD eller MOGAD så finner du god informasjon i lenkene under.  
Kildene er valgt fordi de kommer fra etablerte helseaktører, fagmiljøer eller pasient-/diagnoseorganisasjoner.
NMOSD-foreningen har ikke ansvar for innholdet på eksterne nettsider. Informasjonen erstatter ikke individuell vurdering eller oppfølging fra lege.